什么叫转移性非小细胞癌

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...贝泰一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌的临床试验申请获NMPA批准复宏汉霖(02696.HK)公布,近日,HLX53(抗TIGIT的Fc融合蛋白)(HLX53)联合汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)(汉斯状®)及汉贝泰® (贝伐珠单抗注射液)(汉贝泰®)一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)的临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准。公司拟于条件具备后于中国境内...

...®一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌的临床试验申请获NMPA批准转移性结直肠癌; (2)晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌;(3)复发性胶质母细胞瘤;(4)上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌;及(5)宫颈癌。鉴于抗PD-1/PD-L1抗体联合抗VEGF抗体在一线治疗晚期肝细胞癌患者中已取得良好的疗效以及TIGIT与PD-1/PD-L1信号通路的协同效应,三者联...

...注射液获美国FDA批准,用于局部晚期或转移性乳腺癌、非小细胞肺癌具有生物等 效性、治疗等效性。多西他赛注射液主要用于局部晚期或转移性乳腺癌、非小细胞肺癌,对头颈部癌、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、软组织肉瘤有一定的疗效。据悉,汇宇制药多西他赛注射液研发成功后已进行了多国注册申报,分别已在中国、英国、德国、芬兰、法国、西班牙...

金凯生科:最新申请专利产品用于治疗转移性非小细胞肺癌的靶向药物...金融界3月5日消息,有投资者在互动平台向金凯生科提问:尊敬的董秘您好,贵司最新申请的专利“一种N,N,N'-三甲基乙二胺的制备方法”主要应用于那些领域和产品?公司回答表示:该产品作为重要的医药中间体被应用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物奥希替尼的合成。...

...转移性非鳞状非小细胞肺癌新适应症的上市注册申请获国家药监局受理复宏汉霖(02696.HK)发布公告,近日,公司自主开发的汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体 (EGFR)敏感性突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗新适应症的上市注册申请 (NDA...

＞０＜ ...转移性非鳞状非小细胞肺癌新适应症的上市注册申请获国家药监局受理智通财经APP讯,复宏汉霖(02696)发布公告,近日,公司自主开发的汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体 (EGFR)敏感性突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗新适应症的上市注...

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...晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗新适应症的上市注册申请联合卡铂和白蛋白紫杉醇适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗;联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗;及联合含氟尿嘧啶类和铂类药物用于PD-L1阳性的不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的...

...药品委员会积极意见,支持其用于治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者智通财经APP讯,百济神州(06160)发布公告,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安®)获得上市许可的积极意见,建议批准替雷利珠单抗单药用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)成人...

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...晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的扩展适应症获国药监批准一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌是普吉华®在中国大陆获批的第三项适应症,也是基石药业在大中华区获批的第十一项新药上市申请。ARROW研究结果表明,不论既往是否接受过治疗,普吉华®在RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中国患者中具有优越和持久的临床抗肿...

复宏汉霖(02696.HK)HLX53联合汉斯状及汉贝泰的临床试验申请获批准【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布,近日,自主研发的HLX53(抗TIGIT的Fc融合蛋白)联合汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)及汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)的临床试验申请获国家药品监督管理局(“NMPA”)批准。公司拟于条件具备后于中国境内...

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