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什么叫转移性非小细胞肺癌

时间:2024-04-19 13:46 阅读数:3349人阅读

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金凯生科:最新申请专利产品用于治疗转移性非小细胞肺癌的靶向药物...金融界3月5日消息,有投资者在互动平台向金凯生科提问:尊敬的董秘您好,贵司最新申请的专利“一种N,N,N'-三甲基乙二胺的制备方法”主要应用于那些领域和产品?公司回答表示:该产品作为重要的医药中间体被应用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物奥希替尼的合成。...

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∩△∩ ...转移性非鳞状非小细胞肺癌新适应症的上市注册申请获国家药监局受理复宏汉霖(02696.HK)发布公告,近日,公司自主开发的汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体 (EGFR)敏感性突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗新适应症的上市注册申请 (NDA...

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...转移性非鳞状非小细胞肺癌新适应症的上市注册申请获国家药监局受理智通财经APP讯,复宏汉霖(02696)发布公告,近日,公司自主开发的汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体 (EGFR)敏感性突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗新适应症的上市注...

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>△< ...晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的扩展适应症获国药监批准一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌是普吉华®在中国大陆获批的第三项适应症,也是基石药业在大中华区获批的第十一项新药上市申请。ARROW研究结果表明,不论既往是否接受过治疗,普吉华®在RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中国患者中具有优越和持久的临床抗肿...

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...注射液获美国FDA批准,用于局部晚期或转移性乳腺癌、非小细胞肺癌具有生物等 效性、治疗等效性。多西他赛注射液主要用于局部晚期或转移性乳腺癌、非小细胞肺癌,对头颈部癌、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、软组织肉瘤有一定的疗效。据悉,汇宇制药多西他赛注射液研发成功后已进行了多国注册申报,分别已在中国、英国、德国、芬兰、法国、西班牙...

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绿叶制药:芦比替定在香港获批上市 用于治疗转移性小细胞肺癌用于治疗接受铂类药物化疗期间 或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者 。此外,该产品将通过粤港澳大湾区“港澳药械通”政策惠及全国患者,患者将可在广东省内多家指定医疗机构获益于这一全球创新治疗方案。芦比替定为一种选择性的致癌基因转录抑制剂,独特的双重作...

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...制药:创新药芦比替定在中国澳门获批上市,用于治疗复发性小细胞肺癌绿叶制药(02186.HK)发布公告,集团由Pharma Mar,S.A.(Pharma Mar)许可引进的产品注射用芦比替定(芦比替定)或(LY01017)已正式获得中国澳门药物监督管理局的上市批准,用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。此外,该产品有望通过...

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港中大研究:标靶治疗可延长非小细胞肺癌患者无恶化存活期中新社香港10月23日电 (记者 戴小橦)香港中文大学(中大)医学院23日表示,日前参与的一项国际研究显示,新确诊晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,如出现肺癌基因“转染重排(RET)融合阳性”,通过接受标靶治疗,可显著延长无恶化存活期。 在是次研究中,来自23个国家、共103...

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?0? ...:创新药芦比替定在中国澳门获批上市,用于治疗复发性小细胞肺癌智通财经APP讯,绿叶制药(02186)发布公告,集团由Pharma Mar,S.A.(Pharma Mar)许可引进的产品注射用芦比替定(芦比替定)或(LY01017)已正式获得中国澳门药物监督管理局的上市批准,用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。此外,该...

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肺癌患者再获福音,信迪利单抗EGFR突变阳性非鳞状非小细胞肺癌适应...基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。目前,新版医保目录已经正式实施。达伯舒(信迪利单抗注射液)是全球首个且唯一获批该项适应症的PD-1抑制剂,也成为中国唯一针对EGFR突变肺癌TKI耐药后治疗纳入国家医保目录的PD-1抑制剂。在我国,肺...

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