什么是流程创新_什么是流程创新

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...租赁服务软件,15分钟在线完成汽车长租全流程办理 | 瑞士创新100强介绍的LeaseTeq是2024年《瑞士创新100强》上榜企业,其致力于开发数字化汽车租赁服务软件。瑞士金融科技公司LeaseTeq成立于2021年,公司致力于开发数字化汽车租赁服务软件。该软件提供汽车长租全流程数字化服务,15分钟即可在线完成从租赁申请、审批签约、保险服务到租赁...

上海:支持脑机接口产品进入国家和我市创新医疗器械特别审查程序支持各类创新主体联合医疗机构,研发运动控制、言语合成、神经疾病治疗、视觉重建等侵入式、半侵入式脑机接口产品。推动相关产品在医疗机构开展临床试验,支持脑机接口产品进入国家和我市创新医疗器械特别审查程序,指导医疗器械注册工作。面向康复、教育、娱乐等领域,鼓励...

⊙﹏⊙‖∣° 高视医疗(02407.HK):角膜共聚焦显微镜获准入创新产品注册程序高视医疗(02407.HK)发布公告,于近日,本公司全资附属公司高视创新科技有限公司(高视创新)自主研发的角膜共聚焦显微镜经江苏省药品监督管理局审查并同意进入创新产品注册程序。

爱博医疗:有晶体眼人工晶状体通过创新医疗器械特别审查程序获批上市金融界1月7日消息,爱博诺德(北京)医疗科技股份有限公司之“有晶体眼人工晶状体”于近日通过国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查获准注册。产品名称为有晶体眼人工晶状体,型号、规格多样,适用范围为用于成年人有晶状体眼的治疗,矫正/降低成年人-3.25D~-18.00D 的近视度...

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⊙＾⊙ ....SH):有晶体眼人工晶状体通过创新医疗器械特别审查程序获批上市爱博医疗(688050.SH)公告,公司之“有晶体眼人工晶状体”于近日通过国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查获准注册。有晶体眼人工晶状体属于屈光性人工晶状体,该产品在创新的平衡型丙烯酸酯材料基础上,采用零球差大光学区设计以及双凹面型的稳定拱高设计,植入眼内后可作...

国办:按程序将符合条件的创新药和医疗器械纳入医保支付范围加大创新药临床综合评价力度,加强评价结果分析应用。研究试行以药学和临床价值为基础的新上市药品企业自评,优化新上市药品挂网服务。坚持基本医疗保险“保基本”功能定位,完善医保药品目录调整机制,研究规范医保医用耗材目录和医疗服务项目目录,按程序将符合条件的创新药...

...自主研发的介入肺动脉瓣及输送系统进入创新医疗器械特别审查程序佰仁医疗公告,公司自主研发的首个全患群(All-comer)介入肺动脉瓣及输送系统获国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心同意,进入创新医疗器械特别审查程序。受理号为CQTS2400369,产品管理类别为第三类。该产品专用于复杂先天性心脏病经外科右室流出道修复与重建术后,需要...

...开发混合纤维,简化纤维复合材料轻质结构件生产流程 | 瑞士创新100强文 | 以明科技钛媒体APP注:自2011年以来,瑞士连续13年全球创新指数排名第一,是全球重要的创新策源地,也是中国首个创新战略伙伴关系国,在... 极大缩短了结构件生产流程,降低了制造周期、成本及能耗。Antefil混合纤维的底层材料是表面涂覆有适量热塑性基质的单根玻璃纤维。Antefil...

历史新高!2025年开年创新药再获政策支持?提出将继续支持创新药、创新型医疗器械、罕见病用药物与医疗器械的发展。包括:(1)缩短创新药与医疗器械临床试验的审批时间:计划将医疗器械与部分试点地区的创新药临床试验审批时间从60个工作日缩短为30个工作日;(2)优化药品与医疗器械注册检验流程:将药品注册检验、生物制...

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众驰伟业:Space系列全自动凝血分析仪荣获“创新医疗器械产品”认定医疗器械产品在进入市场前,需按照国家药品监督管理局(NMPA)的审查流程获得批准,在众多的批准类别中,“创新医疗器械产品”的注册类型由于极低的通过率引起了业内的广泛关注。那么“创新医疗器械产品”到底是什么样的一个注册类别,为什么审查通过率极低,对于医疗器械上市流...

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