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什么是失代偿期_什么是失代偿期

时间:2024-07-17 01:43 阅读数:3776人阅读

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●﹏● 齐鲁细胞首款干细胞药物针对失代偿期肝硬化临床试验启动会顺利举行大众网记者 张腾 济南报道2024年6月25日,山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司(以下简称“齐鲁细胞”)与首都医科大学附属北京友谊医院(以下简称“友谊医院”)合作的“一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验”项目启动会...

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莱美药业(300006.SZ):CUD005注射液获准开展治疗失代偿期肝硬化...智通财经APP讯,莱美药业(300006.SZ)公告,公司参股公司四川康德赛医疗科技有限公司(简称“康德赛”)的一款自主研发用于治疗失代偿期肝硬化的巨噬细胞CUD005注射液(简称“CUD005注射液”)获得药物临床试验默示许可并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验...

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(*?↓˙*) 滕州市中心人民医院消化内科二病区:医德高尚 医术精湛通讯员 刘胜近日,患者家属将一面写有“医德高尚 医术精湛”的锦旗送至消化内科二病区,以感谢全体医护人员的精心救治。患者,男,61岁,肝硬化失代偿期,曾因“消化道出血”在我科行食管胃底静脉曲张内镜下治疗,后予多次规律复查胃镜,降低了患者急性上消化道出血的风险。为改善肝...

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o(╯□╰)o 齐鲁细胞马贺然博士谈获批新药的研发“适应症为失代偿期肝硬化,同时也是山东省首款针对肝硬化方向的干细胞药物,我们计划在5月底之前,入组1期的首例受试者。”马贺然博士介绍到。谈到在该药物研发有哪些难点,马贺然博士表示细胞药物跟传统的化学药物有着很大的区别,“化学药物有明确的化学结构,清晰的作用靶点...

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莱美药业:参股公司获得药物临床试验批准通知书金融界3月28日消息,重庆莱美药业股份有限公司参股公司四川康德赛医疗科技有限公司的一款自主研发用于治疗失代偿期肝硬化的巨噬细胞 CUD005 注射液获得药物临床试验默示许可并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。CUD005 注射液是以患者自...

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莱美药业:参股公司获得CUD005注射液临床试验批准通知书莱美药业公告,参股公司四川康德赛医疗科技有限公司的一款自主研发用于治疗失代偿期肝硬化的巨噬细胞CUD005注射液(简称“CUD005注射液”)获得药物临床试验默示许可并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。本文源自金融界AI电报

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如何防治乙肝肝硬化?听听西藏自治区人民医院援藏专家团的建议本文转自:人民日报客户端琼达卓嘎56岁的卓玛突发呕血,这已经是她第三次呕血了。作为一名乙肝肝硬化患者,卓玛的病情发展到肝硬化失代偿期,出现了食管胃底静脉曲张,曲张的静脉十分粗大,出现上消化道大出血的风险极高,而且出血速度大,出血量大,极易休克甚至死亡。家人将卓玛送...

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●ω● 吉林省拓华生物科技有限公司药品申请临床试验默示许可获受理4月2日,据CDE官网消息,吉林省拓华生物科技有限公司联合申请药品“人脐带间充质干细胞注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400023。公示信息显示,药品“人脐带间充质干细胞注射液”适应症:本品为消化系统疾病药物,适应症为失代偿期乙型肝炎肝硬化。本文源自金融界

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齐鲁细胞首款干细胞药物IND获批适应症为失代偿期肝硬化。这是齐鲁细胞在肝硬化领域继两项国家卫健委备案的IIT 研究后的又一里程碑。YFQLXB-UC01注射液是齐鲁细胞公司自主研发的冻存细胞制剂,间充质干细胞源自健康新生儿的脐带组织华通氏胶,在经过体外的分离扩增后与临床级冻存保护液混合制成了干细胞...

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o(?""?o 山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司药品申请临床试验默示许可获受理3月11日,据CDE官网消息,山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司联合申请药品“YFQLXB-UC01注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2300854。公示信息显示,药品“YFQLXB-UC01注射液”适应症:失代偿期肝硬化。本文源自金融界

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