什么是阿片类受体激动拮抗药

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国药现代:盐酸纳洛酮注射液获药品补充申请批准通知书国药现代8月27日晚间公告,近日,公司控股子公司国药一心收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准盐酸纳洛酮注射液在已有规格1ml:0.4mg的基础上新增规格,并视同通过仿制药质量与疗效的一致性评价,核发药品批准文号。盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药,主...

中恒集团(600252.SH)子公司莱美药业收到盐酸纳洛酮注射液药品注册...中恒集团(600252.SH)发布公告,公司控股子公司重庆莱美药业股份有限公司(简称“莱美药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的规格为1ml:0.4mg的盐酸纳洛酮注射液《药品注册证书》,盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药,用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑...

莱美药业:收到规格为1ml:0.4mg的盐酸纳洛酮注射液药品注册证书南方财经6月4日电,莱美药业公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的规格为1ml:0.4mg的盐酸纳洛酮注射液《药品注册证书》。该药品为阿片类受体拮抗药,用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒;用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物...

新华制药盐酸纳洛酮注射液通过仿制药一致性评价北京商报讯(记者 丁宁)5月31日晚间,新华制药(000756)发布公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示,盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药,用于阿片类药物复合麻醉药术后,拮...

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新华制药(000756.SZ):盐酸纳洛酮注射液通过仿制药一致性评价智通财经APP讯,新华制药(000756.SZ)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液(“该产品”)《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。据悉,盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药,用于阿片类药物复合麻醉药术后,拮抗该类...